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  • 卒中后认知功能障碍的预防及治疗这些药物你需要知道
  •   卒中后认知功能障碍(post-stroke cognitive impairment,PSCI)是指在卒中这一临床事件发生后6 个月内出现的达到认知功能障碍诊断标准的一种综合征。随着人口老龄化和心、脑血管疾病患者的率提高,血管性认知功能障碍已成为社会严重的疾病负担。《卒中后认知障碍管理专家共识》,对PSCI应贯彻及早筛查发现、及时综合干预的原则。综合干预包括对已知因素的干预和预防以及药物和康复治疗。控制卒中的因素、减少卒中发生、延缓卒中进展,这是预防PSCI 的根本方法。本文总结了卒中后认知功能障碍的预防和治疗药物,以期对临床医师有所帮助。

      一项在英国进行的共纳入了7 635 名≥ 65 岁老年人的研究发现,与上世纪之前出生的人相比,后来出生的人患痴呆症的风险较低,而此归因为控制血压和其他因素的有益作用。另有研究显示,严格控制血压还可减少脑白质损伤并延缓认知功能减退。积极控制高血压可减缓认知功能下降速率,高血压患者应积极控制血压。

      阿司匹林可环氧化酶的活性,而环氧化酶可将血红蛋白中的氧为超氧化物基,并将花生四烯酸为血小板及聚集的强剂血栓素A2,血小板则是血液循环中β- 淀粉样蛋白的主要来源。因此,阿司匹林可通过抗血小板聚集、减少血液循环中β- 淀粉样蛋白形成、超氧化物基和血小板活化因子等机制预防或延缓认知功能减退。

      流行病学研究显示,血清中总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平升高或高密度脂蛋白胆固醇水平降低者患血管性痴呆症的风险较大。

      既往研究发现,低密度脂蛋白胆固醇水平与认知功能障碍和卒中后痴呆症的风险呈正相关性。虽然他汀类药物可通过用于卒中的一级或二级预防来降低血管性认知功能障碍的风险,但于卒中外,其用于治疗高水平的低密度脂蛋白胆固醇时是否有益于血管性认知功能障碍的防治仍需得到进一步研究的确认。积极纠正血脂紊乱可能对预防PSCI 有益。

      糖尿病是症状和痴呆症的重要因素,虽然迄今尚未进行过控制血糖水平是否可预防PSCI 的临床双盲、随机、对照研究,但基于既往研究发现,控制血糖水平可减少卒中事件的发生,由此推测控制血糖水平可能对预防PSCI 有益。积极控制高血糖对预防PSCI 可能是合理的。

      由于现有的动物模型不能重现血管性认知功能障碍发病过程中的多种特征,因此制约了血管性认知功能障碍治疗药物的发展,迄今还没有一种血管性认知功能障碍治疗药物获得美国FDA 的批准。可能是血管性痴呆症和AD 在神经病理学和神经化学机制方面有一定的重叠性。

      已获批准用于治疗AD 的胆碱酯酶剂[多奈哌齐(donepezil)、加兰他敏(galantamine)等)]和非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-asparticacid, NMDA)受体拮抗剂[美金刚(memantine)]也可改善PSCI 患者的认知功能和日常生活能力,是目前治疗PSCI 的有效药物。

      血管性痴呆症患者的乙酰胆碱通被,致使其脑内乙酰胆碱水平降低,而提高胆碱能水平可改善这类患者的认知功能。多奈哌齐于1996 年获美国FDA 批准,用于治疗轻中度AD ;2010 年又获批准,用于治疗重度AD。多奈哌齐可改善血管性痴呆症患者的认知功能,且此作用存在剂量- 效应关系,其10 mg/d 的疗效优于5 mg/d。

      加兰他敏是一种可逆、选择性和竞争性的胆碱酯酶剂,具有乙酰胆碱酯酶和调节烟碱型乙酰胆碱受体的双重作用。一项临床试验显示,加兰他敏治疗对血管性痴呆症患者的认知功能、包括执行功能有益,但不能改善患者的日常生活能力。

      NMDA 受体在中枢神经系统中具有两面性,生理学上与学习和记忆的形成密切相关,但在缺血、缺氧等病理情况下又会介导兴奋性毒性作用而致神经元损伤、脱失甚至学习和记忆障碍,且NMDA 受体过度兴奋时,神经元对神经毒性物质的易感性亦增强。因此,血管性痴呆症的发生、发展与NMDA 受体的双向作用密切相关。

      美金刚是一种低亲和力、非竞争性的NMDA 受体拮抗剂,能减轻缺血、缺氧对大脑神经细胞的损害程度,脑细胞。与胆碱酯酶剂相比,美金刚治疗PSCI 安全且耐受性更好,但现还不能其在所有认知功能转归和临床总体评价方面有效。

      尼麦角林(nicergoline)是一种广泛用于治疗认知功能障碍、情感和行为异常等疾病的麦角碱衍生物类药物可作用于多种神经递质通,包括乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺通等。尼麦角林治疗PSCI 可能有效。

      有关研究提示,尼莫地平、双氢麦角毒碱、胞磷胆碱、丁苯酞、脑活素(cerebrolysin)、石杉碱甲、吡拉西坦、奥拉西坦、维生素E、银杏制剂、某些中草药(如石菖蒲、灯盏花、人参、甘草)、针灸、理疗等治疗PSCI 均有一定的疗效。但因这些研究大多样本量偏小,结果也不一致,故均还需进行更大样本量的临床随机、对照试验以明确结论。

      血管性痴呆症和AD 的临床前阶段均较长,但目前却难以在临床前阶段做到早期发现,而当患者出现症状后开始治疗可能为时已晚。包括β-淀粉样蛋白和tau蛋白成像以及高分辨率MRI 在内的新型影像学检查手段将有助于解决这一问题。这些新型检查手段对识别处于血管性痴呆症风险中的个体、进行疾病分期和评估治疗效果均有重要的帮助作用。

      当PSCI 患者出现行为症状后,若其因症状加重而痛苦或者出现激越、冲动、行为而使自己或他人处于之中时,需给予药物治疗。出现卒中后抑郁的患者可使用选择性5- 羟色胺再摄取剂等抗抑郁药物治疗。出现妄想、、激越、冲动和行为时,首选型抗病药物治疗。治疗前应明确告知患者及家属潜在的获益及风险,特别是死亡风险。应遵循谨慎用药、个体化用药、首选型抗病药物和起始时低剂量、然后缓慢加量的治疗原则,尽可能选用心血管不良反应小、锥体外系反应少、镇静作用弱和无肝、肾毒性的药物。

      来源:刘黔云,韩燕.卒中后认知功能障碍的药物治疗[J].上海医药,2018,39(17):18-21.陈好刘海峰结婚照无锡镀锌方管http://hkjum454638.51sole.com,